可喜的是，孟加拉泰克诺药业(TECHNO)为广大癌症患者带来了福音。红盒AZD9291是由孟加拉泰科诺药业(TECHNO)在政策宽松及研发能力不断加强的形势下，“克隆”经美国FDA批准上市的药品的产物。
（印度海外徽星：ydhw588）
因为孟加拉法律规定只有仿制药物的成分与原版药物的成分一致才能在孟加拉上市，所以仿制AZD9291的效果与欧美专利版相差无几，安全性也不是自制及小作坊能媲美。此外，由于仿制药的均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上，所以仿制AZD9291更加平民化，能够让肺癌患者看得起病。
在肺癌靶向药物临床研发中，研究人员发现EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患病者对EGFR-TKI药品敏感，应答很明显，但是最后都会出现TKI耐受药物，而约一半的耐受药物是由EGFR T790M突变引发起的。
印度奥希替尼价格如此便宜，得益于在印度就地取材，而且当地政府对仿制业的扶持，药物强制许可，最主要的还是印度奥希替尼保证与原厂药品质量是一样的。
为让患者可直观地了解其使用的药品是否为正宗产品，泰克诺药业在制药过程中加强防伪工艺，在药品外包装加印产品编码，每盒药品的商品编码具有唯一性，即为"一件一码"的数据信息。通过产品编码将产品的生产、质量等源头信息传输到数据库中，消费者只需要登录泰克诺药业官方网站，输入产品编码即可进行真假查询。因产品编码具有唯一性，编码只可查询一次，如果出现该产品已被查询字样，则说明该产品为假冒药物神奇养生网 wWW.lyXUnLONg.com
作为第三代肺癌靶向药物，奥希替尼具有抑制T790M基因突变的作用。奥希替尼的疗效不仅优于化疗，而且优于第一代靶向药物易瑞沙和特罗凯。接受治疗的患者中位无进展生存期增加了8个月以上。
3期临床实验结果表明：与标准医治相比，无论是否出现脑转移扩散，使用奥希替尼(osimertinib)医治的患病者的无进展生存期显着提升。奥希替尼(osimertinib)的治疗效果显着，毒药副作用也较轻微，是多数肺癌患病者的新选择。
