AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)，临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者。
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给药方法
80mg，口服一次(脑转移患者通常100mg起)，直至疾病进展或发生无法耐受的毒。
空腹或与食物同服。如漏服一次，不必补服，下次服药时间按计划即可。对于有吞咽困难的患者，可用约50ml水(勿使用碳酸溶液)完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。
泰瑞沙从二线治疗上升到一线治疗，这对泰瑞沙来说，是个巨大的飞跃，也就是意味着癌症患者被诊断后，将优先使用泰瑞沙进行治闻，将有更多的患者得到最有效的治疗。泰瑞沙作为一线肺癌靶向药，不仅延长了大量肺肺癌患者的生命，也让更多的患者生存质量得到提高。神奇养生网 www.lYxunLONg.CoM
针对肺癌EGFR突然变化的病人而言，三代靶向药物奥希替尼的应当不容易生疏。由于许多病人都了解一代靶向药物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼抗药性后，会再次组织或者血液做基因检测，假如出現EGFRT790M突变会挑选三代靶向药物奥西替尼再次内服。针对，现在肺癌EGFR突变的患者，一线就选择奥希替尼，总生存期延吗？
统计，奥希替尼(AZD9291)的在国内的售价是1.5万元左右一盒，患者一个月就需要一盒。昂贵的药价有多少肺癌患者可以承担起呢？
目前版奥希替尼(AZD9291)的仿制药已经成功上市，每盒的售价只需要2千元左右，也是患者一个月的剂量，是普通家庭肺癌患者的首先药物。
以上就是泰瑞沙介绍，值得提醒患者朋友的是，在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFRT790M基因突变，才能在使用后取得最好的治疗效果，因此在治疗前，最好是在医生的指导下，科学、安全的使用泰瑞沙。
奥希替尼是第三代EGFR-TKI，奥希替尼不但可以抑制激活性EGFR基因突变，而且能够控制携带EGFRT790M抗性突变的EGFR功能。
奥希替尼对中枢神经系统肿瘤转移也表现出临床。FDA已经批准奥希替尼可以用作二线疗法在接受过其它EGFR-TKI疗法后症状继续恶化的携带EGFRT790M突变的NSCLC患者，目前欧洲和美国都在审批其能够作为一线的方案。
最新试验显示，一线奥希替尼组的次后续或中位时间为23.5个月，而厄洛替尼或吉非替尼组患者为13.8个月。与对照组相比，使用奥希替尼作为一线的患者可将二次疾病进展或事件的风险降低一半。
由于一代耐药后出现T790M突变的人数大约只有25%，也就是说一代耐药后四分之一的人能够采用三代靶向药，别的病患需要采用化疗等别的治疗手段。
奥西替尼不良反应小，在FLAURA研究中奥希替尼的安全性比1代靶向药好（3级及以上AE：奥希替尼34%vs1代药45%，AE导致的永久停药率：奥希替尼13%vs1代药18%）。
