欧盟成员国，劳拉替尼比较适用于ALK阳性晚期NSCLC成年患者的治疗，他们以前从未接受过ALK抑制剂，或者在使用艾乐替尼或色瑞替尼或克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂后患病的成年患者。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。
2018年11月，劳拉替尼首次获得美国FDA批准。在2019年获得欧洲医药产品管理局EMA批准，晚期ALK阳性转移性非小细胞肺癌，并于2022年扩大批准范围，将劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。劳拉替尼比较适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
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其生物利用率为81%，单剂量给药后半衰期为24小时，达峰时间为1.2小时，稳定时间为2小时，通过尿液排出48%，通过粪便排出41%。劳拉替尼/洛拉替尼是辉瑞制药公司开发的（Lorbrena）第三代变性淋巴瘤激酶是一种(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的临床应用已经通过克唑替尼和至少一种其他ALK转移性疾病抑制剂取得了进展；或者阿来替尼或色瑞替尼是第一种用于转移性疾病的ALK抑制剂治疗的疾病。劳拉替尼主要代谢CYP3A4和UGT1A4，CYP2C88。、CYP2C19、还有少量的CYP3A5和UGT1A3参与。
在中国香港销售的劳拉替尼进口药品价格在3-6万元左右，土耳其进口药品价格在7-1万元左右(价格可能会因汇率而波动)。在海外，也有价格相对便宜的劳拉替尼仿制药。老挝药厂生产的仿制药价格在1000-4000元左右(价格可能会因汇率而波动)，不同规格的药品也有差异。
劳拉替尼已在中国上市并纳入医疗保险范围，价格在2.5万元左右，但仅限于间变性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期或转移性非小细胞肺癌阳性患者，不符合条件的病人需自费购买。
284名患者中，14%的患者在开始使用劳拉替尼后，在基线时PR间期为200ms。≥200ms。1%的病人出现房间传导阻滞。根据B7461001的临床研究数据，当推荐剂量达到稳态暴露时，观察到3级或4级高胆固醇血症和任何3级或4级不良反应的暴露-反应关系。随着剂量的增加，不良反应更容易发生。在B7461001的同一临床研究中，295名接受推荐剂量100mg劳拉替尼治疗并测量心电图的患者中，与基线相比，PR间期最大平均变化为16.4毫秒(双侧90%信任区间上限[CI]19.4毫秒）。
劳拉替尼在治疗克唑替尼和其他ALK抑制剂后，在肿瘤中检测到了多种ALK酶突变形式的体外活性。此外，劳拉替尼还具有通过血脑屏障的能力，使其能够到达并治疗进行性或恶化性脑转移。最后，在研究B7461001的评估部分，在275名接受推荐剂量劳拉替尼治疗的患者中，QTcF间期平均增长较基线(即>20毫秒)。非小细胞肺癌(NSCLC)世界上85%的肺癌病例仍然是一种特别难治疗的疾病。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是一种基因变化。神奇养生网 Www.lYXuNlong.cOM
ALK通常是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体，在大脑发育中起着重要作用，在神经系统中引起各种特定神经元的活动。劳拉替尼是一种体外活性的激酶抑制剂，包括ROS1，对ALK和许多其他酪氨酸激酶受体有体外活性。、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK。
