肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中，EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占中国所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突变。
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莫博替尼是一种激酶抑制剂，专门设计用于以低于野生型（WT）EGFR的浓度选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。在口服莫博替尼后，已在血浆中鉴定出两种具有与莫博替尼b相似抑制谱的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼还在临床相关浓度（IC50值＜2nM）下抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶（BLK）的活性。
这时，患者不妨可以将目光放在国内的海外医疗服务机构上，海外医疗代购购买的莫博替尼一方面可以帮您节省更多不必要的出国费用，另一方面在价格上比您自己在国内购买莫博替尼要划算很多，能够大大的减轻患者的经济压力，是患者购药的不二之选。
和双特异性抗体JNJ-6372不同的是，莫博替尼是个也是一个获批的专门针对EGFRExon20插入突变设计的口服疗法。神奇养生网 www.lyXunLoNG.coM
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2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了莫博替尼突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。
FDA此次批准是基于EXKIVITY1/2期试验的积极结果。入组的114名经过铂类治疗的EGFRExon20插入+非小细胞肺癌患者接受莫博替尼的治疗。
在今年ASCO大会上公布的新结果显示，研究者评估莫博替尼治疗的整体缓解率为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率为28%；患者中位无进展生存期为7.3个月；中位总生存期(OS)为24个月。
莫博赛替尼是针对EGFR20号外显子插入突变的口服靶向药物，它的问世打破了该领域过去二十年以来以化疗为主导的治疗方案，为患者带来新的生存希望。据一项临床研究结果显示，经25.8个月的长期随访，莫博赛替尼可将含铂化疗经治患者的中位无进展生存期（mPFS）提高到7.3个月，中位总生存期（mOS）延长至20.2个月。
