全世界发病率多且死亡率高的恶性肿瘤，其中约有85%为非小细胞肺癌(NSCLC)。研究表明大约有80%的NSCLC患者呈现出表皮生长因子受体(EGFR)的过度表达或突变，导致EGFR持续活化，激活异常信号传导通路，从而能引发肿瘤。
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现在一线的治疗药物如吉非替尼，厄洛替尼由于较明显的耐药现象严重皮疹、腹泻等不良反应的出现，使该类药物治疗晚期肺癌的疗效受到限制。
首先说说AZD9291原料药，吉利德康早前就为大家介绍过，其实就是一种工业原料，称其为中间体9291更为恰当。其含量及纯度一般只有15%-30%，因为这种工业原料会混合一些可食用的粉状物（比如淀粉）打着9291原料药的旗号大肆宣传，蒙混患者。即便患者服用后会有一定的效果，但这种效果建立在盲目的增加药剂基础上（否则达不到效果），这样的混合药物虽说暂时会有一定的效果出现，但是副作用是非常大的，甚至会危害到患者的生命。
但其优势是价格低，是经济情况实在很困难患者的不得已的选择。其他版本的更应该排除，几乎都是来历不明，风险未知的。具体推荐阅读：推荐阅读：《一位肺癌患者直接服用9291原料药产生的严重后果》。
奥希替尼别名泰瑞沙，简称9291，奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发生产的，是目前EGFR抑制剂的终极版本，主要针对EGFR+T790M突变，适用于“既往接受过EGFRTKI治疗失败产生了耐药突变T790M的局部进展性或者转移性非小细胞肺癌患者”，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。奥希替尼全面碾压化疗，不仅疗效更好，副作用也更小，所以奥希替尼成为了T790M耐药患者的首选。
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2015年11月，奥希替尼(osimertinib)获得了相关机构的批准，首先在美国获得了面市，2017年3月24日,我国也瞎发了相关的文件正式批准奥希替尼(osimertinib)面市，奥希替尼(osimertinib)自从面市以来，奥希替尼(osimertinib)价钱也一直成为了人们所讨论的话题，奥希替尼(osimertinib)每月费用多少？奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶？
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